我国医药行业 监管体制 主要法律法规及政策(图)医药行业的主管部门为国家食品药品监督管理总局,国家发展和改革委员会、国家卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障部、国家环境;げ。

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2018年我国医药行业行业监管体制、主要法律法规及政策(图)

字体大。 2018-03-02 16:32  来源:中国报告网

中国报告网提示:医药行业的主管部门为国家食品药品监督管理总局,国家发展和改革委员会、国家卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障部、国家环境;げ。

      1、行业主管部门

      医药行业的主管部门为国家食品药品监督管理总局,国家发展和改革委员会、国家卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障部、国家环境;げ。

      各部门涉及医药行业主要监管职能如下:
表:各部门涉及医药行业主要监管职能
 
      参考观研天下发布《2018年中国医药市场分析报告-行业运营态势与发展趋势研究

      2、行业监管体制

      (1)药品生产、经营企业管理

      我国对药品生产企业的资质进行管理,企业进行药品生产前需要取得相关证照。首先,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称“《药品管理法》”)规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并颁发《药品生产许可证》!兑┢飞砜芍ぁ肥且┢飞笠涤腥ㄉ┢返淖矢裰っ。未取得《药品生产许可证》的企业不得生产药品,《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。其次,药品生产企业须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产,证明该企业的药品生产硬件设施及管理水平已符合GMP 的规定。

      经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。

      开办药品经营企业,需要获得药品监督管理部门批准并颁发《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品!兑┢肪砜芍ぁ酚Φ北昝饔行诤途段,到期重新审查发证。根据《中华人民共和国药品管理法》第十六条的规定,药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的GSP 经营药品。

      (2)药品研发注册管理

      药品生产企业进行药品研发时,按照《中华人民共和国药品管理法》规定,新药在临床试验前需按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准,取得《药物临床试验批件》后才能进行临床试验。

      临床试验分为I 期、II 期、III 期、IV 期四个阶段。I 期临床试验对药物进行初步临床药理学及人体安全性评价试验;II 期临床试验对药物的有效性和安全性进行初步评价;III 期临床试验的目的是进一步验证药物的有效性和安全性,评价药品利益与风险关系。完成III 期临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准颁发《新药证书》。药品上市后,通过IV 期临床试验在更大使用范围内重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等;国际上IV 期临床试验的另一主要作用是拓宽药品适应症的范围。

      根据《药品注册管理办法》规定,药品生产企业还需取得国务院药品监督管理部门颁发的《药品注册批件》。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

      (3)药品定价管理

      根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。2015 年5 月4 日,经国务院同意,国家发展改革委会同国家卫计委、人力资源和社会保障部等部门联合发出《关于印发推进药品价格改革意见的通知》,决定除麻醉药品和第一类精神药品外,从2015 年6 月1 日起取消药品政府定价,完善药品采购机制,发挥医?胤炎饔,药品实际交易价格主要由市场竞争形成。

      (4)医疗保险制度及基本药物制度

      我国的医疗保险制度于 1998 年建立,于2009 年在全国范围内全面实施,于2013 年实现全民覆盖,由城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险和新农合医疗制度构成,是以保障广大参保人的基本医疗需求为目的,通过实行个人账户与统筹基金相结合,对收录于《医保药品目录》的药品及相关诊断、治疗等费用全部或部分报销的一种社会保险制度;疽搅票O、工商和生育保险的报销范围仅限于《医保药品目录》中所列药品,其中甲类药品全额报销,乙类药品部分报销!兑奖R┢纺柯肌分幸┢芳鄹癫坏酶哂诩鄹裰鞴懿棵胖贫ǖ淖罡吡闶奂。

      2017 年,人力资源社会保障部发布了最新的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017 年版)》。

      我国的基本药物制度始于1992 年,于2009 年正式实施;疽┪锸侵甘视疽搅莆郎枨,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品!豆一疽┪锬柯肌肥且搅苹古浔甘褂靡┢返囊谰!豆一疽┪锬柯肌匪章家┪锞兑奖R┢纺柯肌肥章疾,报销比例高于非基本药物。

      2013 年,卫计委发布了《国家基本药物目录(2012 版)》,共收录药品520 种,其中化药和生物制品317 种,中成药203 种。相对2009 版目录,共增加213种,其中化药及生物制品增加35%,中成药增加49.75%。卫计委同时发布的《关于做好2012 年版<国家基本药物目录>实施工作的通知》明确提出,要把基本药物使用的范围由基层医院扩大到二、三级医疗卫生机构,优先使用、优先报销。提升了基本药物的应用范围,增加了《国家基本药物目录》的适用范围。

      (5)药品集中采购办法

      我国药品集中采购工作起步于20 世纪90 年代,先后经历了医院分散采购、依托营利性第三方中介机构开展以地市为单位的药品集中采购,到建立政府主导的非营利性省级平台以。ㄇ、市)为单位的药品集中采购,再到新医改以来逐步建立基层基本药物采购新机制等不同发展阶段。

      2015 年2 月9 日,国务院办公厅发布了《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》,该意见提出:坚持以。ㄇ、市)为单位的网上药品集中采购方向,实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购,采取招生产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、全程监控等措施,加强药品采购全过程综合监管,切实保障药品质量和供应。

      (6)处方药和非处方药分类管理制度

      我国对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。即根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。处方药和非处方药分类管理,是国际通行的药品管理模式,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证用药安全有效。

      3、行业相关法律法规及政策

      (1)主要法律法规

      《药品管理法》于1985 年开始实施,并于2001 年、2013 年、2015 年进行了修订,对药品的生产、流通及质量监督管理等各环节工作进行规定。此外,我国根据《药品管理法》还相继制定了《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《关于改革药品价格管理的意见》等相关法规,进一步规范了药品生产及流通市场。

      (2)主要行业发展规划

表:主要行业发展规划

 

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